JCL bioassay
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  業務内容
JCLバイオアッセイは分析CRO(Contract Research Organization) として、製薬企業より生体試料中薬物濃度測定、製剤安定性試験等を受託し、新薬開発の支援を行っています。


  業務内容
 I:バイオアナリシス
 II:医薬品品質安定性試験



学会発表
 ★第55回質量分析総合討論会
 ★第54回質量分析総合討論会


  試験の流れ

お問い合わせ 問い合わせフォームに必要事項をご記入の上、お気軽にお問い合わせ下さい。
確認次第、担当者より速やかにご返答及びお打ち合わせ等のご連絡をさせて頂きます。お問い合わせはこちらからご入力下さい。
問い合わせ

また、メール、FAX、電話でもお伺いいたします。
メールでのご連絡 : bioinfo@jclbio.com
FAX、お電話でのご連絡 : FAX 06(6338)3775 電話 06(6338)8102

機密保持契約 試験内容を確認させて頂く為、試験情報等をご開示頂く事がございます。
その際には予め「機密保持契約」を締結いたします。
見積書作成 ご依頼の内容に基づき、見積書の発行を致します。
ご承諾頂きましたら、必要な手続き等をお知らせいたします。
契約書の締結 試験内容、実施期間、費用等ご承諾頂いた後、契約を締結いたします。
試験計画書の作成 試験責任者が打ち合わせをさせて頂いた上、「試験計画書(案)」を作成いたします。
内容をご確認頂いた後に、「試験計画書」を作成いたします。
試験の実施 「試験計画書」及び「標準操作手順書」に従い、試験を実施いたします。
  ※検体数の増減等により「再見積書」を発行させて頂く場合がございます。
最終報告書の作成 試験の結果を「最終報告書(案)」として作成いたします。
報告書の内容を確認頂いた後に「最終報告書」としてご提出いたします。
お支払い 最終報告書をお受け取り頂いた後に検収書をご返送頂き、請求書を発行いたします。
銀行振込でのご対応をお願いいたします。
資料保存 試験で得られた生データ等の試験関係資料は責任を持って資料保存施設で保存いたします。


 
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